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Dans la vie de l'industrie: PFIZER - AMM - USA - RHUMATO

DUBLIN - Pfizer a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour une formulation à durée d'action prolongée de Xeljanz* (tofacitinib) dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère chez les patients qui ont une réponse insuffisante ou une intolérance au méthotrexate.

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