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Dans la vie de l'industrie: ROCHE - FDA - USA - AMM - CANCER

SOUTH SAN FRANCSICO - Roche a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à Gazyva*/Gazyvaro* (obinutuzumab) en association à la bendamustine dans le traitement du lymphome non hodgkinien indolent réfractaire au rituximab (Mabthera*, Roche).

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