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Dans la vie de l'industrie: TIGENIX - AMM - EUROPE - GASTRO

LOUVAIN (Belgique) - La société TiGenix a annoncé jeudi le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l'Agence européenne du médicament (EMA) pour son composé Cx601 dans le traitement des fistules anales complexes chez les patients adultes souffrant d'une maladie de Crohn.

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