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Dans la vie de l'industrie: TEVA - USA - AMM - ASTHME

TEL AVIV - Teva a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait octroyé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à son anticorps monoclonal Cinqair* (reslizumab) dans le traitement de l'asthme chez les adultes avec un taux sanguin d'éosinophiles élevé.

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