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ANSM: la commission d'évaluation initiale favorable à une ATU pour le daratumumab dans le myélome multiple

La commission d'évaluation initiale du rapport bénéfices/risques des produits de santé de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a rendu un avis favorable à l'unanimité à la mise en place d'une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohorte pour le daratumumab (Johnson & Johnson/Genmab) dans le myélome multiple, selon un relevé de décision d'une réunion du 10 mars mis en ligne jeudi.

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