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Dans la vie de l'industrie: PUMA BIOTECHNOLOGY - FDA - AMM - CANCER

LOS ANGELES - La société Puma Biotechnology a annoncé mardi qu'elle soumettrait "mi-2016" à la Food and Drug Administration (FDA) une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour son anticancéreux nératinib dans le traitement adjuvant du cancer du sein déjà traité par Herceptin* (trastuzumab, Roche).

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