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Dans la vie de l'industrie: NEWRON - AMM - FDA - USA - NEURO

MILAN - La société Newron et ses partenaires Zambon et US WorldMed ont annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) leur avait adressé une "lettre de réponse complète" portant sur leur demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Xadago* (safinamide) dans le traitement de la maladie de Parkinson.

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