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Dans la vie de l'industrie: ACTELION - EMA - EUROPE - AMM - HTAP

ALLSCHWIL (Suisse) - Actelion a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne du médicament (EMA) avait "réadopté" la semaine dernière son avis favorable à l'homologation de Uptravi* (sélexipag) dans l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).

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