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Dans la vie de l'industrie: VALEANT - PROGENICS - AMM - USA - FDA - SYSTEME DIGESTIF

LAVAL (Québec), TARRYTOWN (New York) - Valeant et son partenaire Progenics ont annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait repoussé de trois mois, au 19 juillet, la date butoir de l'examen de la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour une formulation orale du traitement de la constipation due aux opioïdes Relistor* (méthylnaltrexone).

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