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Dans la vie de l'industrie: ABBVIE - ROCHE - AMM - USA - CANCER - HEMATO

WASHINGTON, CHICAGO, SAN FRANCISCO - La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé lundi l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Venclexta* (vénétoclax, AbbVie/Genentech, groupe Roche) en deuxième ligne en monothérapie dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) chez les patients présentant une délétion 17p.

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