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Dans la vie de l'industrie: MERCK & CO - AMM - USA - CANCER

KENILWORTH (New Jersey) - Merck & Co a indiqué mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté de se pencher sur une demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'anti-PD-1 Keytruda* (pembrolizumab) dans le traitement du carcinome épidermoïde récurrent ou métastatique de la tête et du cou, en progression pendant ou après une chimiothérapie à base de sels de platine.

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