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Dans la vie de l'industrie: CLOVIS - AMM - USA - CANCER

BOULDER (Colorado) - Un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) américaine mardi a recommandé à 12 voix contre une d'attendre la fin d'une étude de phase III en cours avant d'accorder une autorisation de mise sur le marché (AMM) accélérée à l'anti-EGFR de nouvelle génération rocilétinib dans le cancer du poumon non à petites cellules (NAPC).

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