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Dans la vie de l'industrie: BRISTOL-MYERS SQUIBB - AMM - USA - CANCER

NEW YORK - Le groupe Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'examiner une demande d'extension de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Opdivo* (nivolumab) avec le statut de "Priority review" dans le traitement du lymphome hodgkinien chez les patients ayant déjà reçu plusieurs lignes de traitement.

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