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Dans la vie de l'industrie: MERCK & CO - USA - AMM - FDA - CANCER

KENILWORTH (New Jersey) - Le groupe Merck & Co a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accordé le statut de "Breakthrough Therapy" à son anti-PD-1 Keytruda* (pembrolizumab) dans le lymphome de Hodgkin classique en rechute ou réfractaire.

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