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Dans la vie de l'industrie: CHIASMA - AMM - USA - ACROMEGALIE

Mots-clés :
NEWTON (Massachusetts), JERUSALEM - Chiasma a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait refusé d'accorder une autorisation de mise sur le marché (AMM) à sa version orale du traitement de l'acromégalie Mycapssa* (octréotide).

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