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Dans la vie de l'industrie: SAREPTA - FDA - AMM - MALADIES RARES

WASHINGTON - Sarepta a annoncé mardi qu'un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait voté le rejet de sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'étéplirsen dans le traitement de la myopathie de Duchenne.

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