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Avis favorable du CMUH pour le traitement de la SEP Zinbryta*

Le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) a rendu un avis favorable à l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) à ZINBRYTA* (daclizumab en solution pour injection, Biogen/Abbvie) dans le traitement des adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) récidivante-rémittente, a annoncé vendredi l'Agence européenne du médicament (EMA) dans un communiqué.

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