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Dans la vie de l'industrie: LILLY - AMM - USA - CANCER

INDIANAPOLIS - Lilly a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour l'anti-PDGFR alpha olaratumab (ex-LY3012207), en association avec la doxorubicine, dans le traitement des sarcomes des tissus mous avancés insensibles à la radiothérapie et à la chirurgie.

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