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AMM européenne pour l'association Opdivo* + Yervoy* dans le mélanome avancé

Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé mercredi dans un communiqué l'obtention d'une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe pour l'anti-PD-1 Opdivo* (nivolumab) en association avec une autre immunothérapie, Yervoy* (ipilimumab, BMS), dans le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez l'adulte.

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