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Dans la vie de l'industrie: ROCHE - AMM - USA - CANCER

WASHINGTON, SAN FRANCISCO - La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé mercredi qu'elle avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'immunothérapie anti-PD-L1 Tecentriq* (atézolizumab, Roche) dans le traitement du cancer de la vessie.

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