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Dans la vie de l'industrie: J&J - FDA - USA - VIGILANCE - DIABETE

WASHINGTON - La Food and Drug Administration (FDA) a lancé mercredi une alerte après l'observation d'une augmentation du nombre de cas d'amputation chez des patients participant à un essai clinique évaluation les antidiabétiques à base de canagliflozine de Janssen (groupe Johnson & Johnson), Invokana* et Invokanamet* (Vokanamet* en Europe).

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