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Dans la vie de l'industrie: NOVARTIS - AMM - EUROPE - GENERIQUES-BIOSIMILAIRES

HOLZKIRCHEN (Allemagne) - Sandoz (groupe Novartis) a annoncé mardi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté de se pencher sur le dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour son biosimilaire de l'anticorps monoclonal Mabthera* (rituximab, Roche).

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