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Avis négatif du CMUH pour Ninlaro* dans le myélome multiple

L'Agence européenne du médicament (EMA) a indiqué vendredi dans un communiqué que son Comité des médicaments à usage humain (CMUH) avait rendu un avis négatif sur la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de Ninlaro* (ixazomib en capsule, Takeda) dans le traitement du myélome multiple.

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