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Feu vert du CMUH pour des extensions d'indication d'Humira*, Kyprolis* et Tysabri*

Le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) a rendu des avis positifs à des extensions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'anti-TNF Humira* (adalimumab, AbbVie), l'anticancéreux Kyprolis* (carfilzomib, Amgen) et le traitement de la sclérose en plaques (SEP) Tysabri* (natalizumab, Biogen), a annoncé vendredi l'Agence européenne du médicament (EMA) dans un communiqué.

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