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Dans la vie de l'industrie: TEVA - AMM - USA - FDA - MALADIES RARES

JERUSALEM - Teva a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait refusé une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour la deutétrabénazine (ex-SD-809) dans le traitement oral de la chorée associée à la maladie de Huntington.

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