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Dans la vie de l'industrie: VERTEX - AMM - USA - PNEUMO - MALADIES RARES - PEDIATRIE

BOSTON - Vertex a indiqué mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté de se pencher sur la demande d'extension autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour Orkambi* (lumacaftor + ivacaftor) dans le traitement des patients de 6 à 11 ans atteints de mucoviscidose présentant deux copies de la mutation F508del du gène CFTR.

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