dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: GSK- AMM - USA - PNEUMO

LONDRES - Le groupe GlaxoSmithKline a annoncé jeudi qu'à la suite de discussions avec la Food and Drug Administration (FDA) il avait décidé d'accélérer le dépôt de sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis pour sa trithérapie à une prise par jour fluticasone + uméclidinium + vilantérol, développée dans la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi