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Dans la vie de l'industrie: SAREPTA - AMM - USA - FDA - MALADIES RARES

CAMBRIDGE (Massachusetts) - La société Sarepta Therapeutics a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) lui avait demandé des données complémentaires dans le cadre de l'évaluation de sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le traitement de la myopathie de Duchenne étéplirsen.

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