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Dans la vie de l'industrie: TEVA - USA - FDA - AMM - NEURO

TEL AVIV - Teva a annoncé mardi qu'un comité de la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait recommandé par 14 voix contre trois l'homologation de son antalgique à libération prolongée Vantrela* ER (hydrocodone) dans la gestion de la douleur sévère nécessitant un traitement opioïde quotidien, chronique et de long terme, pour les patients pour lesquels il n'existe pas d'alternative thérapeutique adéquate.

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