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Dans la vie de l'industrie: AMGEN - ABBVIE - AMM - FDA - USA - GENERIQUES-BIOSIMILAIRES

THOUSAND OAKS (Californie) - Amgen a indiqué lundi qu'un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour le composé ABP-501, un biosimilaire de l'anti-TNF Humira* (adalimumab, AbbVie).

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