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Dans la vie de l'industrie: KEMPHARM - AMM - USA - NEURO

CORALVILLE (Iowa) - La société américaine Kempharm a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait refusé d'accorder une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à Apadaz* (hydrocodone + paracétamol), un produit destiné à la gestion à court terme de la douleur aiguë et à prévenir les mésusages liés à l'hydrocodone.

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