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Dans la vie de l'industrie: OPKO - USA - FDA - NEPHRO

MIAMI - La société américaine Opko Health a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait octroyé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Rayaldee* (calcifédiol) dans le traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire chez les patients souffrant d'une insuffisance rénale de stade 3 ou 4 et d'insuffisance en vitamine D.

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