dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: ROCHE - AMM - USA - EUROPE - NEURO

BALE - Le groupe Roche a annoncé mardi que l'Agence européenne du médicament (EMA) et la Food and Drug Administration (FDA) avaient accepté d'examiner ses demandes d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Ocrevus* (ocrélizumab) dans la sclérose en plaques (SEP) récidivante-rémittente et progressive d'emblée.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi