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Dans la vie de l'industrie: ABBVIE - AMM - FDA - USA - NEURO

NORTH CHICAGO (Illinois) - AbbVie a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à son anti-TNF Humira* (adalimumab, AbbVie) dans le traitement de l'uvéite non infectieuse intermédiaire ou postérieure ou de panuvéites.

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