CHAPEL HILL (Caroline du Nord) - La société Cempra a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier les deux demandes d'autorisation de mise sur le marché (AMM) qu'elle a déposées pour l'antibiotique Solithera* (solithromycine) dans les pneumopathies communautaires, pour une formulation en intraveineuse et une en comprimés.
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