dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: CEMPRA - USA - FDA - AMMA - PNEUMO

CHAPEL HILL (Caroline du Nord) - La société Cempra a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier les deux demandes d'autorisation de mise sur le marché (AMM) qu'elle a déposées pour l'antibiotique Solithera* (solithromycine) dans les pneumopathies communautaires, pour une formulation en intraveineuse et une en comprimés.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi