dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: AMGEN - ABBVIE - GENERIQUES-BIOSIMILAIRES - FDA - USA

WAHSINGTON - Un examen préliminaire de la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour le composé ABP-501 (AbbVie), un biosimilaire de l'anti-TNF Humira* (adalimumab, AbbVie), par la Food and Drug Administration (FDA) américaine a conclu à la "haute similarité" de ce produit par rapport au médicament de référence, selon un document mis en ligne par l'agence vendredi.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi