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Dans la vie de l'industrie: AMGEN - ABBVIE - GENERIQUES-BIOSIMILAIRES - FDA - USA

WAHSINGTON - Un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) a rendu mardi un avis favorable à l'unanimité (26 voix) à l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le composé ABP-501 d'Amgen, un biosimilaire de l'anti-TNF Humira* (adalimumab, AbbVie).

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