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Dans la vie de l'industrie: SANTHERA - AMM - USA - FDA

LIESTAL (Suisse) - La société suisse Santhera a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) lui avait demandé de lui soumettre les résultats d'une étude clinique préalablement à l'examen de sa demande d'extension d'indication pour Raxone* (idébénone), en vue d'une utilisation chez les patients atteints d'une myopathie de Duchenne dont la fonction respiratoire décline et qui ne prennent pas de corticoïdes.

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