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Dans la vie de l'industrie: MERCK & CO - USA - FDA - SYSTEME DIGESTIF

WHITEHOUSE STATION (New Jersey) - Merck & Co a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine lui avait demandé de nouvelles données et analyses sur les essais cliniques MODIFY I et MODIFY II appuyant la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour le bezlotoxumab dans le traitement des infections récurrentes par Clostridium difficile.

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