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Dans la vie de l'industrie: VALEANT - NICOX - FDA - USA - AMM - PRODUCTION

LAVAL (Québec), SOPHIA ANTIPOLIS (Alpes-Maritimes) - Valeant a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait refusé d'homologuer l'antiglaucomateux latanoprostène bunod, que sa filiale Bausch & Lomb développe avec le français Nicox, en raison de "déficiences" en matière de bonnes pratiques de fabrication (BPF) observées par l'agence à l'occasion d'une inspection de l'usine, située en Floride, fabriquant le médicament.

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