dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: J&J - GENMAB - USA - FDA - AMM - CANCER

COPENHAGUE, RARITAN (New Jersey) - Janssen (groupe Johnson & Johnson) et Genmab ont séparément annoncé mercredi qu'ils avaient soumis une autorisation de mise sur le marché (AMM) à la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour leur produit Darzalex* (daratumumab) en deuxième ligne dans le myélome multiple en association au lénalidomide (Revlimid*, Celgene) et à la déxaméthasone ou au bortézomib (Velcade*, Takeda, J&J en Europe).

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

50 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi