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Dans la vie de l'industrie: BIOMARIN - EUROPE - AMM - MALADIES RARES - PEDIATRIE

SAN RAFAEL (Californie) - Le groupe américain BioMarin a annoncé jeudi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'étudier la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour l'enzymothérapie substitutive cerliponase alpha (Brineura*) dans une maladie rare de l'enfant, la céroïde-lipofuscinose neuronale (CLN2).

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