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Dans la vie de l'industrie: ALCOBRA - FDA - ESSAIS CLINIQUES - VIGILANCE

TEL-AVIV - Le laboratoire israélien Alcobra a annoncé mercredi dans un document boursier que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait suspendu l'essai clinique de phase III évaluant la métadoxine dans le trouble déficitaire de l'attention avec/ou sans hyperactivité (TDAH) associé au syndrome de l'X fragile de l'adolescent et le TDAH de l'adulte.

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