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Dans la vie de l'industrie: TEVA - REGENERON - ESSAIS CLINIQUES - RHUMATO - FDA

JERUSALEM, TARRYTOWN (New Jersey) - Regeneron et Teva ont annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait suspendu un essai clinique de phase IIb évaluant le fasinumab dans la douleur chronique lombaire et exigé un amendement au protocole après avoir observé un cas d'arthropathie chez un patient atteint d'une arthrose avancée à l'entrée dans l'étude et ayant reçu une forte dose du composé.

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