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Dans la vie de l'industrie: NEWRON - FDA - AMM - USA - NEURO

MILAN - La société italienne Newron a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'étudier la nouvelle demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour son traitement de la maladie de Parkinson Xadago* (safinamide, développé avec Zambon et US WorldMeds).

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