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Dans la vie de l'industrie: ROCHE - HALOZYME - AMM - USA - CANCER - HEMATO

SAN DIEGO - Halozyme a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour une formulation sous-cutanée de l'anticorps monoclonal rituximab (Mabthera*/Rituxan*, Roche) en hémato-oncologie.

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