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Dans la vie de l'industrie: CEMPRA - AMM - FDA - USA - ANTIBIOTIQUES - INFECTIO

WASHINGTON - Un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) américaine s'est prononcé vendredi à sept voix contre six en faveur de la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'antibiotique solithromycine (Cempra) dans le traitement de la pneumonie communautaire.

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