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Dans la vie de l'industrie: KEDRION - KAMADA - AMM - USA - INFECTIO

FORT LEE (New Jersey), NESS ZIONA (Israël) - Le groupe italien Kedrion et le laboratoire israélien Kamada ont annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour leur immunoglobuline humaine antirabique dans le traitement post-exposition à la rage.

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