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Dans la vie de l'industrie: DYNAVAX - AMM - USA - FDA -VACCINS

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BERKELEY (Californie) - Dynavax a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait adressé une "lettre de réponse complète" à la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour son vaccin anti-VHB Heplisav-B*.

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