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Dans la vie de l'industrie: SANOFI - REGENERON - AMM - EUROPE - DERMATO

PARIS, TARRYTOWN (New Jersey) - Sanofi et Regeneron ont fait savoir jeudi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'étudier la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de Dupixent* (dupilumab) dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte candidat à un traitement systémique.

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